Menina de sete anos foi diagnosticada com Síndrome de Aicardi ainda nos primeiros dias de vida
A família de Luiza Antonella, de sete anos, está mobilizando uma campanha solidária para arrecadar recursos e possibilitar que a menina viaje ao México, onde poderá realizar um tratamento com Cytotron. A iniciativa busca reunir R$ 300 mil para custear as despesas com a viagem, o procedimento e o acompanhamento necessário.
Filha de Renata Pereira Silva e Marcos Rosa, Luiza tem uma história marcada por uma longa trajetória de cuidados e superação. Com apenas 15 dias de vida, começou a apresentar convulsões e, após investigações médicas, recebeu o diagnóstico de Síndrome de Aicardi. Na época, os médicos informaram à família que ela provavelmente não conseguiria andar nem falar.
Desde então, Luiza passou por diferentes tratamentos e, com acompanhamento e estímulos, apresentou avanços importantes em seu desenvolvimento. Atualmente, já consegue ficar em pé e, com auxílio, dar alguns passos. Ela realiza tratamento no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba, onde recebe acompanhamento especializado.
Entenda a Síndrome de Aicardi
A Síndrome de Aicardi é uma condição neurológica rara, que afeta quase exclusivamente meninas e está associada a alterações no desenvolvimento do cérebro. Entre suas principais características estão a ausência total ou parcial do corpo caloso, estrutura responsável pela comunicação entre os dois hemisférios cerebrais; os espasmos infantis, que são manifestações de crises epilépticas; e alterações na retina, conhecidas como lacunas coriorretinianas.
A condição também pode provocar atrasos no desenvolvimento motor e cognitivo, dificuldades de comunicação, alterações visuais e rigidez muscular. As manifestações variam de uma pessoa para outra, assim como o grau de comprometimento neurológico.
Possibilidade de tratamento no México
A possibilidade de realizar o tratamento no México surgiu após a família encaminhar os exames da menina para avaliação em uma clínica do país. Segundo os familiares, após a análise, Luiza foi considerada apta a realizar o procedimento.
O Cytotron é um equipamento desenvolvido na Índia pelo cientista Rajah Vijay Kumar. A tecnologia utiliza campos magnéticos e radiofrequências direcionadas, com a proposta de estimular respostas celulares e processos de regeneração dos tecidos. O protocolo divulgado para determinadas aplicações prevê sessões diárias de aproximadamente uma hora, durante 28 dias.
O equipamento é apresentado por seus desenvolvedores como uma possibilidade de aplicação em diferentes condições de saúde, incluindo doenças neurológicas e degenerativas. No caso de Luiza, a expectativa da família é que o tratamento possa contribuir para sua qualidade de vida, com possíveis benefícios relacionados às crises epilépticas e ao desenvolvimento neurológico, motor e cognitivo.
É importante destacar que os benefícios do Cytotron especificamente para a Síndrome de Aicardi ainda não estão estabelecidos por evidências clínicas suficientes, não havendo garantia de resultados.
Luiza faz uso contínuo de medicamentos para controlar as crises e necessita de acompanhamento. Diante da possibilidade de uma nova alternativa de tratamento, Renata e Marcos contam com a solidariedade da comunidade para tornar a viagem possível.
Como ajudar: A campanha tem como meta arrecadar R$ 300 mil, valor destinado a custear a viagem, o tratamento e o acompanhamento necessário. Qualquer contribuição pode ajudar a família a alcançar esse objetivo.
Quem não puder fazer uma doação também pode colaborar compartilhando a campanha, para que a história de Luiza chegue a mais pessoas. As contribuições podem ser feitas via Pix, pela chave: Pix: 08186874950
A família agradece a todos que puderem colaborar, seja financeiramente ou ajudando a divulgar a iniciativa. A mobilização busca unir forças para proporcionar à menina novas possibilidades de cuidado e mais qualidade de vida.
